Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galderma nordic ab - lymecycline - kapseli, kova - 300 mg - lymesykliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galderma nordic ab - doxycycline monohydrate - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 40 mg - doksisykliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tipat, liuos - a07da02 oopiumin [näytä kaikki saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 10 mg/ml

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - amoxicillin trihydrate, lansoprazole, clarithromycin - enterokapseli ja tabletti - 30 mg/500 mg - lansopratsoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropeneemi trihydraatti, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - systeemiset bakteerilääkkeet, - vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:monimutkainen virtsatieinfektio (cuti), mukaan lukien pyelonephritiscomplicated intra-abdominaalinen infektio (ciai)sairaala-hankittu keuhkokuume (hap), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (vap). hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripipratsolia - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - abilify on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. abilify on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin i kaksisuuntainen mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. abilify on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin i kaksisuuntainen mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripipratsolia - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - skitsofrenian ylläpitohoito aikuisilla potilailla stabiloitui oraalisella aripipratsolilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). advate-valmistetta ei sisällä von willebrand-tekijä farmakologisesti tehokkaita määriä, ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin tauti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - aerius on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.